问题描述: 我在12周的时候做的唐氏筛查(NT彩超)结果为:NT厚度1.29mm,胎儿父母均为30岁,nuchal(MoM):0.8132,唐氏综合症风险为 1:7836我在17周4天的时候做了唐氏筛查:APP结果为27.6 U/ml 矫正MOM 0.733 fREE-HCG 结果为30 NG/ML 矫正MOM...
病情分析:唐氏筛查高危的孕妇要进一步做羊水穿刺检查才能确定是否高危只能说是有这方面的风险,必须做羊水穿刺检查后才能确定。这个事情关系到胎儿的保留问题,建议你换一家权威些的医院去做一次糖筛为好。
回复时间:2009-04-14 00:46:15
问题描述: 患者性别:女 患者年龄:27详细病情及咨询目的:27岁,61公斤,妊娠140天的时候做的DS,结果如下: 检验结果 AFP:OD值0.81,MoM值3.84 HCG:OD值0.373,MoM值8.62 筛查结果 21三体1/2474低危 神经管缺陷:高危 18三体:1/1783070 13三体:1/9...
病情分析:您好! 具体 原因,现在很难弄清,建议您 一月后彩超检查
回复时间:2009-04-03 05:21:32
问题描述: 性别:女 年龄:28唐氏筛查,结果:28周岁,孕周:16周5天,58KG.AFP MOM值0.8769,HCG MOM值3.4688 偏高,UE3 MOM值2.9661 偏高。唐氏:<1:50000 OSB: 1:20560 Trisomy18: 1:1080,唐氏OSBTrisomy18均为低位人群。请帮忙看看HC...
病情分析:您好, HCG升高主要考虑为怀孕的可能
回复时间:2009-05-24 15:33:20
问题描述:爱发脾气。讲话不清楚,不流利。先天性的。唐氏综合症能治好么,有人可以回答吗,想知道这个问题的具体情况,在线等待答案。
病情分析:建议:唐氏综合症是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一,实际上,古代人对唐氏综合症的临床表现已经有相当的认识,考古学家曾经挖掘出一个 7 世纪、有典型唐氏综合症的体征的颅骨。在 16 世纪的一些素描画中也可见到某些具有唐氏综合症样面容的儿童。 1866 年,一位叫 John Langdon Down 医生第一次对唐氏综合症的典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的描述并发表,因此,这一综合症以其名字命名为唐氏综合症。
孔安妮 外科 回复时间:2016-08-12 09:01:34
问题描述:您好,我孕周15+4,32.6岁,65公斤,做唐氏筛查,检查结果是18三体综合征风险结果为:1;758,神经管缺陷为1.27,21三体综合征检查结果为1;97,我想知道这个检查结果是正常的吗?:
病情分析:你的检查结果是不正常的,21三体的综合风险值是高风险。指导意见:这种情况下想继续怀孕的话,是需要进一步检查的,最好是做羊水穿刺检查,再根据检查结果决定是否继续怀孕
王丽 妇科 回复时间:2015-08-19 11:04:53
问题描述: 唐氏筛查21-三体综合症风险值为1/300临界风险,必须做羊水穿刺么,对胎儿影响有多大啊 患者年龄:25患者性别:女
病情分析:病情分析: 21三体综合症是属于一种染色体突变疾病,对于孩子以后的智力是有很大的影响的,并且生活自理能力也是很差的,所以应该最大程度的避免出生。临界高危的发病概率还是比较高的,羊膜穿刺其实危险性并不大 指导意见: 建议是可以到正规医院做一个羊膜穿刺的,建议一定要完善检查,确保胎儿的健康
王俊敏 妇产科 回复时间:2015-01-06 17:28:34
问题描述:我检查的Free-hcg 57.3,对胎儿是不是很有影响,我如果进一步如何进行检查,确认!是否对胎儿有影响
病情分析:这个F-HCG的MOM值是较正常参考值上限高了些,但不表示发生唐氏儿的风险就越高。 指导意见: 仅根据这个觉得还没有必要做胎儿染色体检查。继续观察,做好接下来的孕期检查,如果有异常,26周内都可以考虑做羊水穿刺胎儿染色体检查的。
贺嫦洁 妇产科 回复时间:2012-07-10 07:35:41
问题描述: 唐氏筛查21-三体综合症风险值为1/30 唐氏筛查21-三体综合症风险值为1/300临界风险,必须做羊水穿刺么,对胎儿影响有多大啊 患者年龄:25患者性别:女
问题描述: 唐氏筛查21-三体综合症风险值为1/30 唐氏筛查21-三体综合症风险值为1/300临界风险,必须做羊水穿刺么,对胎儿影响有多大啊 患者年龄:25患者性别:女
问题描述:27岁,61公斤,妊娠140天的时候做的DS,结果如下:检验结果 AFP:OD值0.81,MoM值3.84 HCG:OD值0.373,MoM值8.62筛查结果 21三体1/2474低危神经管缺陷:高危 ...
病情分析:AFP最敏感的检测时间是孕16-18周,通常我们是在孕15-22周进行的,母亲的年龄,体重,糖尿病和孕周不准影响结果,通常在2.5-3.5MOM之间有假阳性,但是超过3.5MOM就说明胎儿风险增大,大于7MOM,大约40%的妊娠有异常。大多数AFP升高的妇女不会有胎儿的神经管畸形,美国曾做过筛查,阳性预测率只有2%-6%,所以建议等待B超确诊
朱程渝 产科 回复时间:2016-04-17 17:14:31
问题描述:孕期请问医生,这个值还用再做无创DNA吗,那边医生说是临界值,需要做,2500元,太贵了啊,这是第一次怀胎,年龄32岁。求助,非常感谢
病情分析:根据您的情况来看,结果确实在临界状态,如果可以的话,再次复查一次唐筛。
指导意见:如果在唐筛时间范围内,再检查一次,如果仍然临界,就在进一步检查。仅供参考。
程鱼 妇产科 回复时间:2016-04-13 12:07:44
问题描述:唐氏筛查21三体综合征为高风险.风险值为1147请问本院可以做羊水穿刺吗?如果能的话外地的需要转诊单吗
病情分析:你好,风险值是一个比值,是1:147?,要是1:1147的话,不是高危呢。
指导意见:你还是在你们附近的市级医院做呢,这个检查是一个很常规的检查,只要开展这项检测的医院检查的准确度差不多呢,没有必要外地医院。
回复时间:2016-04-12 14:05:42
问题描述:唐氏筛查21三体综合征显示高风险,风险值为1146,请问本院可以做羊水穿刺吗?如果是外地的需要转诊单吗
病情分析:唐氏筛查21三体综合征显示高风险,需要做羊水穿刺或无创DNA的。
指导意见:建议选择进一步抽血查DNA,比羊水穿刺损伤小,带着这次唐筛结果去。
许振强 泌尿外科 回复时间:2016-04-11 15:12:36