问题描述:新生儿疾病筛查几天能出结果?一天不行吗?我的小孩在出生三天时候做了疾病筛查,今天医院打电话来说苯丙酮偏高,叫明天去复查,但又说明天不能拿到结果,要好几天才行,现在搞得我们心里很不是滋味,担心的要死,希
病情分析:建议:首先不要过于担心,苯丙酮尿症是可以治愈的,并且这种病几率很小,几十万分之一。况且你们夫妻两祖上几代都没这病,应该是假阳性。另外检验这种疾病最佳时机是在出生后3-5天。不要惊慌,没事的。
谢子恒 儿科 回复时间:2016-07-11 09:13:22
问题描述:我生宝宝时老公出差还没回来,各项检查都是公公婆婆陪着的,出院的时候医生提醒我记得过来给宝宝复查听力,原来是宝宝的听力筛查没过,老人家也说不清原因,我想问下新生儿听力筛查没过的原因是什么?
病情分析:建议:新生儿在出生的前几天做听力筛查,大部分都会有不通过的情况。一般情况都是一个耳朵通过一个没通过,可能是因为孩子还太小,或者耳道内的羊水还没有完全排出,导致仪器无法准确探测。到出生42天的时候会复查的,到时候才能确定是不是真有问题。如果确实是听力有问题也不用太担心,尽早发现尽早干预,孩子长大以后的正常生活不会受到影响。
王奇峰 儿科 回复时间:2016-07-10 21:21:27
问题描述:请问新生儿听力筛查的目的是什么呢?最近,朋友推荐去,一家医院做听力筛查,但是不知道听力筛查对新生儿有什么帮助?
病情分析:建议:新生儿听力筛查的意义是对一个特定群体通过简单快捷测定方法,并根据特定指标来区分或发现其中有高度可疑病态的个体或亚群,并需要进一步行确定诊断或追踪观察。其目的是尽可能早地发现有听力障碍的个体,使其在语言发育的关键年龄段之前就能得到适当的干预 , 以使语言发育不受到损害。
王泽楷 儿科 回复时间:2016-07-10 21:04:34
问题描述:唐氏综合症筛查方法有哪些?我婶婶在上个月生下一个男孩,但是我们都看着这个孩子感觉不大正常,看着像个小傻瓜一样,我们带着孩子去检查的时候发现,孩子是先天愚型,医生说是唐氏综合症,我们想知道对于这个唐氏综
病情分析:建议:治疗主要在于智能训练,运动功能锻炼,防止并发症。可以用五行四维疗法,首先准确判断唐氏综合症的症状,综合分析它的病因, 从整体上对唐氏综合症,智力低下,语言障碍的孩子进行调理,然后针对治疗过程中各个阶段的不同病症而对症下药制定相应的治疗方案。
张小凤 儿科 回复时间:2016-07-10 20:23:20
问题描述:去结核门诊做ppd筛查,没戴口罩,病人不多且都带口罩。在诊室里前一个病人戴口罩有咳嗽,在我进去之后曾回来咨询,有几次咳嗽。会被传染么
病情分析:建议:你的担心有道理,去做结核菌素检查的人已经被医生怀疑感染结核菌的可能性很大,另外,咳嗽又是传播结核菌的主要方式。事实上,在就医过程中,在影剧院和超市人员密集场所,我们都可能感染上结核菌,所以,有个数字你看到后一定不要惊讶:在我国,成人感染结核菌的比例将近50%。但,发生结核病的人还是相对少数。你已经注意到,病人戴了口罩,这比医生和健康人戴口罩更有必要,能大大阻止咳嗽时候飞沫播散到周围空气中,减少有可能传染他人的机会。你说的回来之后就有咳嗽,跟感染无关。打字那么多,如果你觉得满...
回复时间:2016-07-10 20:23:26
问题描述:新生儿病筛查的价格贵不贵?几天才能出结果?新生儿疾病筛查这样做有何意义?都做筛查些什么项目?
病情分析:建议:首先不要过于担心,苯丙酮尿症是可以治愈的,并且这种病几率很小,几十万分之一。况且你们夫妻两祖上几代都没这病,应该是假阳性。另外检验这种疾病最佳时机是在出生后3-5天。不要惊慌,没事的。医院会有正规的收费标准。
王泽楷 儿科 回复时间:2016-07-10 20:17:21
问题描述:我是剖宫产产下一男婴,医院给宝宝做新生儿听力筛查两只耳朵都没有通过,出院时又做了一次还是没有通过,医生让我等宝宝42天时再去复查,我想问一下新生儿听力筛查复查通过的几率有多大?
病情分析:建议:新生儿听力筛查不过并不就是就说明新生儿的听力存在问题。一般剖宫产的新生儿48小时内听力筛查通过的比较少,多数宝宝在出生后的3-5天内通过筛查的。而顺产的新生儿48小时内听力筛查通过率比较高。这可能是因为新生儿外耳道和中耳腔存留有羊水、胎脂、胎性残积物等东西,这些东西会使传入的刺激声和传出的反应信号衰减,导致新生儿听力筛查不过的假象。如果是耳朵中有这些液体,宝宝在吃奶或哭闹等时会带动软骨运动,使一部分羊水排出,因此在宝宝满月或产后42天复查时能顺利通过。 新生儿听力筛查不过的,要...
王泽楷 儿科 回复时间:2016-07-10 20:13:30
问题描述:新生儿疾病筛查结果查询卡,你好医生,我家宝宝在做了新生儿疾病筛查,但是结果单上性别被医院搞错了女宝宝改成了男宝宝这个对检查的结果有影响的吗
病情分析:建议:您好,新生儿疾病筛查是通过对新生儿的血液进行实验室诊断,以便早期发现某些先天性、遗传性疾病,及时发现疾病,避免导致患儿智力、体格发育障碍等严重危害发生,筛查项目与性别无关!
王泽楷 儿科 回复时间:2016-07-10 20:06:15
问题描述:医生你好,请问新生儿遗传代谢病检查费用是多少???
病情分析:建议:你好,新生儿出生以后一般3天内可以作遗传代谢病的初步筛查。费用规定是50元一个,但具体地方不一样价格也不同,建议你可以去当地妇幼保健院详细咨询。
王泽楷 儿科 回复时间:2016-07-10 18:23:46
问题描述:请问早产视网膜病变筛查什么时候做最好?需要花多少钱?筛查前需要注意些什么?
病情分析: 早产儿视网膜病变特征是视网膜新生血管形成,视网膜出血,临床上可导致视网膜变性、视网膜脱离、并发性白内障、继发性青光眼、斜视、弱视等多种严重并发症,最终导致失明及眼球萎缩。对早产儿视网膜病变的发病机制还不完全清楚,防治上有很大困难,主要是要早检查、早发现、早治疗。早产儿视网膜病变1、2期一般无需治疗,90%的患儿经随访病变可以逐渐稳定。3期是治疗的最佳时期,一般通过冷冻或激光治疗,减少血管内皮生长因子的分泌,控制病情,防止病变继续发展。4期以后的晚期病变主要是进行玻璃体视网膜手术或巩...
王奇峰 儿科 回复时间:2016-07-10 18:00:52
问题描述:新生儿疾病筛查中心脚跟采血是吗?新生儿疾病筛查中心主要筛查什么病症啊?
病情分析:建议:在中华人民共和国母婴保健法中,明文提出要开展新生儿疾病筛查,即在孩子一出世,在足跟取一滴血进行化验。在发达国家列入新生筛查的项目,有的多达20多项。根据我国目前条件,列入筛查的项目有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。有这两种疾病的孩子出生时看似很正常,白白胖胖的很健康,有的可能潜伏着某种先天性疾病,尤其是目前筛查的两种疾病,严重损害着脑组织的正常发育,如不抓紧早期确诊,合理治疗,日后肯定是智力低下者,给家庭和社会带来沉重的负担。而这两种病现在已有了较好的治疗办法。如苯丙酮...
谢子恒 儿科 回复时间:2016-07-10 17:18:01
问题描述:您好!新生儿筛查结果都是阴性,是否正常
病情分析:建议:您好,新生儿筛查结果都是阴性,说明宝宝是正常的。提倡给宝宝母乳喂养。
谢子恒 儿科 回复时间:2016-07-10 17:21:23
问题描述:早产儿视网膜筛查什么时候做好?不做病变的机率高吗?
病情分析:建议:你好,眼底筛查不是很痛苦的检查,是一个对早产儿的一个体检,和你听诊等检查是一样的
谢子恒 儿科 回复时间:2016-07-10 17:07:18