问题描述:21体三风险1:420018体风险1:9400ntd风险低危,正常吗
病情分析:根据你的检查结果来看低度风险就是风险很低的。
指导意见:建议你注意定期检查就可以的。不是高度风险就没大问题。
袁志满 妇科 回复时间:2015-11-13 13:32:06
问题描述:您好,我孕周15+4,32.6岁,65公斤,做唐氏筛查,检查结果是18三体综合征风险结果为:1;758,神经管缺陷为1.27,21三体综合征检查结果为1;97,我想知道这个检查结果是正常的吗?:
病情分析:你的检查结果是不正常的,21三体的综合风险值是高风险。指导意见:这种情况下想继续怀孕的话,是需要进一步检查的,最好是做羊水穿刺检查,再根据检查结果决定是否继续怀孕
王丽 妇科 回复时间:2015-08-19 11:04:53
问题描述: 唐氏筛查21-三体综合症风险值为1/300临界风险,必须做羊水穿刺么,对胎儿影响有多大啊 患者年龄:25患者性别:女
病情分析:唐筛结果不能准确判断是否是唐氏儿,高危孕妇的胎儿未必是愚型;非高危孕妇的胎儿未必不是愚型儿。
史艺红 妇科 回复时间:2015-01-14 16:10:34
问题描述: 唐氏筛查21-三体综合症风险值为1/300临界风险,必须做羊水穿刺么,对胎儿影响有多大啊 患者年龄:25患者性别:女
病情分析:病情分析: 21三体综合症是属于一种染色体突变疾病,对于孩子以后的智力是有很大的影响的,并且生活自理能力也是很差的,所以应该最大程度的避免出生。临界高危的发病概率还是比较高的,羊膜穿刺其实危险性并不大 指导意见: 建议是可以到正规医院做一个羊膜穿刺的,建议一定要完善检查,确保胎儿的健康
王俊敏 妇产科 回复时间:2015-01-06 17:28:34
问题描述:唐氏筛查结果高危请问这种情况可以判断男女吗
病情分析:您好,唐氏筛查是通过检查将其中患某一疾病可能性较大的高危人群筛选出来,以进行其后的诊断性检查,高危只是说明患病的风险相对比较高,与胎儿性别没有任何关系,建议高危的话需要做羊水穿刺或者是无创产前DNA检查
叶锦超 综合内科 回复时间:2014-10-22 18:28:02
问题描述:唐氏筛查什么时间做最好?
病情分析:您好,感谢您对我们的信任,我是您的在线医生,唐氏筛查是在孕妇怀孕的第18——20周做检查。建议你提早去医院预约。感谢您的在线提问,希望我的回答您能满意!
张松 骨关节科 回复时间:2013-10-10 15:13:07
问题描述:唐氏筛查Downs结果是1:135高危
病情分析:您好,感谢您对我们的信任,我是您的在线医生,唐氏筛选,是指唐氏综合症(先天愚型、伸舌样痴呆)的筛查,就是抽绒毛血或羊水做细胞培养,然后做染色体核型分析,如出现21-三体综合征图谱,即可诊断胎儿为唐氏综合征。唐氏综合征俗称先天性痴呆。它是最常见的一种染色体疾病,大约每750个新生儿就会有1个患有唐氏综合征。唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。唐氏综合征是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐...
梁佑怡 营养科 回复时间:2013-07-11 10:33:34
问题描述:唐氏筛查结果21项1:580
病情分析:你好风险计算项目里的第一个风险值是1:580,考虑是正常的,不必担心的
贺常见 内科 回复时间:2013-05-14 09:35:15
问题描述:我去年怀孕 做唐筛结果异常 有脐疝和膈疝 我怀孕一个月是静脉注射了利巴韦林 左氧氟沙星
病情分析:说明孩子有智力障碍的可能,建议再次监测唐氏筛查。
梁佑怡 营养科 回复时间:2012-11-12 15:04:24
问题描述:唐氏综合症风险率1/7876 神经管缺陷风险1.27 母龄风险率1/1529
病情分析:唐氏综合征由于遗传物质畸变所导致的疾病,一般情况下,应用细胞遗传学分类法对其进行分类。根据染色体核型可分为三型 意见建议:可以根据患儿父母以前的孕产史给予健康咨询,必要时加强围产期保健,积极争取产前诊断,尽可能避免发育缺陷患儿的出生
史艺红 妇科 回复时间:2014-03-19 22:37:04
问题描述:唐氏筛查1:362正常吗,非常急阿。谢谢
病情分析:目前单从检测单的数据来看是属于高危的。但是这项检测存在很大的漏洞,漏检率和假阳性率都很高,因为它主要是通过孕妇的激素水平再结合孕妇的年龄、体重和孕周这些因素来进行推测,从而得出一个宝宝患病的风险值。所以楼主唐筛属于高危的话,就需要进一步进行更加准确和先进的检查比如羊水穿刺、绒毛膜取样这些有创的检查来确诊。有多时候唐筛是高危的,在做了羊水穿刺之后都是属于低危,生下来的宝宝都是很健康的。但是羊水穿刺有很高的风险,可能会造出胎儿宫内感染导致畸形等,甚至有些还会流产。
贺常见 内科 回复时间:2014-06-12 17:28:35
问题描述:唐氏筛查21三体风险1/1200,18S三体风险1/50000,HCG23.甲胎蛋白60,游离雌三醇8.54是不是正常的啊
病情分析:目前根据你的描述是在正常的范围内,不需要过度担心
李媛 网络咨询部 回复时间:2015-01-01 13:18:39
问题描述: 唐氏筛查结果怎么看?谢谢 患者年龄:22患者性别:女病情描述:年龄22.53岁体重59公斤孕周18周4天Free-hCG8.73MoM0.80hAFP36.2MOM0.80NTD风险筛查阴性21三体风险1/480018三体风险1/34700
病情分析: 病情分析:你好,唐氏筛查主要是看最后的结论就可以了,即:NTD的风险是阴性,说明没有胎儿神经管畸形的可能;21三体的风险是1/4800,说明胎儿有四千八佰分之一的可能是21三体综合征患儿,可能性很低;18三体的风险是1/34700,也就是有1/34700的可能性是18三体综合征的患儿,可能性也是很低。 指导意见:唐氏筛查只是一种风险评估方法,不能确定胎儿一定就是有畸形的,只是计算有畸形的可能性有多大,一般低风险的情况都不用过于担心,也不必要进一步检查。医生询问:
钟丽梅 儿科 回复时间:2012-08-22 09:48:47