问题描述:肌无力肌萎缩能彻底治愈吗?
问题描述:肌萎缩肌营养不良有在北京那家医院治疗效果较好是那位医生
病情分析:肌萎缩肌营养不良,建议去北京的301医院,神经内科,祝你健康.
回复时间:2009-06-29 17:44:09
问题描述:患者性别:nan 患者年龄:27主要症状;喉咙有异物堵住似的.吃东西咽部干净.吃消炎药没有效果.
病情分析:你好,你说的情况是现在病变加重导致的情况,建议做手术治疗的,建议到三甲级别的医院采取微创治疗,在治疗期间饮食上不吃辛辣刺激性的食物.
回复时间:2009-07-26 22:32:38
问题描述:少年未成年期间,长期营养不良会导致肌萎缩吗
指导意见:你好 是不会导致的 肌肉萎缩是神经受损导致血流不畅所致 营养不良会导致消瘦 发育不良
张弘 皮肤科 回复时间:2016-03-08 11:20:08
问题描述:女婴,两个月,体重从出生增长9两,手、腿能动,不能举手,不能抬腿。去医院检查,说是脊肌萎缩症。
病情分析:建议:脊肌萎缩症可起病于婴儿期或儿童期的疾病,其特征是由脊髓前角细胞与脑干内运动核进行性变性引起的骨骼肌萎缩. 在胎儿中已存在或在出生后2-4个月出现症状.大多数患病婴儿在出生时就有肌张力过低的表现;在6个月龄期前,所有患病婴儿都已表现出明显的运动功能发育的延缓.对这类疾病无特殊治疗.对病情静止或进展缓慢的病例,理疗,支架以及特殊的矫正器材在防止脊柱侧凸与关节挛缩方面可起相当作用. 随着时间可能会出现呼吸衰竭危及生命
莫世聪 外科 回复时间:2016-07-30 20:02:10
问题描述:我弟女儿去年四个多月时得脊肌萎缩症过世,做了基因检测我弟是携带者,我弟妹正常,请问如果他们再生育小孩会遗传吗?
病情分析:建议:您好,针对你提出的问题,如果再生孩子,仍然有可能遗传,建议做好基因检测。
李泰福 内科 回复时间:2016-07-29 19:20:54
问题描述:我们单位经常组织我们的员工去福利院参加献爱心活动,最近我们去福利院发现了一个很可怜的小孩儿,他患有小儿脊髓性肌萎缩,我们都想帮帮他.
病情分析:建议:你好,脊髓性肌萎缩即进行性脊髓性肌萎缩症,脊肌萎缩症,是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病,临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型,即婴儿型、少年型及中间型
王泽楷 儿科 回复时间:2016-07-28 13:07:30
问题描述:小儿出生一年,一个月左右肌无力症状已经很明显,诊断为脊肌萎缩,请问能治疗吗?三年前已经生育一胎,女孩,三个月左右夭折。
病情分析:建议:你好,脊髓性肌萎缩即进行性脊髓性肌萎缩症,脊肌萎缩症,是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病,临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型,即婴儿型、少年型及中间型
王奇峰 儿科 回复时间:2016-07-26 17:13:55
问题描述:同事小孩4岁了,说是得了小儿进行性脊髓性肌萎缩症,小儿脊髓性肌萎缩症能活多久?进行性脊髓性肌萎缩症请问传染吗?
病情分析:建议:一般认为本病是一种常染色体隐性遗传性疾病,系由脊髓前角细胞和脑干运动神经核的退变而引起的继发性神经根和肌肉的萎缩。根据发病年龄和进展速度分为Ⅲ型: Ⅰ型为急性婴儿进行性脊髓性肌萎缩; Ⅱ型为中间型进行性脊髓性肌萎缩; Ⅲ型为少年脊髓性肌萎缩。 另外不同的病例可能也有不同的原因,如有受寒、疲劳、感染、铅中毒、外伤,还有继发于梅毒,脊髓灰质炎的报导。
王泽楷 儿科 回复时间:2016-07-26 16:24:47
问题描述:同事小孩4岁了,说是得了小儿进行性脊髓性肌萎缩症,小儿脊髓性肌萎缩症能活多久?进行性脊髓性肌萎缩症请问传染吗?
病情分析:建议:你好,根据你说的情况是不能确定的,具体是需要根据患者的整体身体情况给予评估的,一般认为本病是一种常染色体隐性遗传性疾病,系由脊髓前角细胞和脑干运动神经核的退变而引起的继发性神经根和肌肉的萎缩,根据发病年龄和进展速度分为Ⅲ型:Ⅰ型为急性婴儿进行性脊髓性肌萎缩;Ⅱ型为中间型进行性脊髓性肌萎缩;Ⅲ型为少年脊髓性肌萎缩。另外不同的病例可能也有不同的原因,如有受寒,疲劳,感染,铅中毒,外伤,还有继发于梅毒,脊髓灰质炎的报导
张小凤 儿科 回复时间:2016-07-26 14:11:49
问题描述:小儿脊髓性肌萎缩有哪些症状?小儿脊髓性肌萎缩有什么表现?得了小儿脊髓性肌萎缩会怎样?谢谢
病情分析:建议:、婴儿脊髓性肌萎缩 也称为SMA-I型或Werdnig-Hoffmann病。本型为3型中最为严重,据国外报道,发病率为1/2万活产儿。约1/3病例在宫内发病,胎动变弱,半数在出生时或出生后的最初几个月即可发病,且几乎均在5个月内发病。罕见能存活1年,这些患儿在胎儿期已有症状,胎动减少,出生后即有明显四肢无力,喂养困难及呼吸困难。临床特征表现:1对称性肌无力:首先双下肢受累,迅速进展,主动运动减少,近端肌肉受累最重,不能独坐,最终发展手足尚有轻微活动。2肌肉弛缓,张力极低:患儿卧位时两下肢呈蛙腿体位...
张小凤 儿科 回复时间:2016-07-22 18:59:26
问题描述:想了解下关于小儿腓肌萎缩的知识,好朋友的孩子患了这方面的病,想多关心下他,哎。
病情分析:建议:腓骨肌萎缩症病,是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。临床表现1.腓骨肌萎缩症Ⅰ型发病在儿童期或青春期,约有2/3病例在10岁前发生,但也曾报道1岁以下或生后发病者,经常表现运动发育落后。男性比女性多见。本病在同一家族患病的个体发病年龄及病情严重程度均有较大变异。女性症状较轻。曾见一家5个孩子中,第1胎(女)、第3胎(女)、第5胎(男)均于4~5岁发病,其余2个孩子未...
谢子恒 儿科 回复时间:2016-07-22 13:31:30
问题描述:我侄子患有哮喘症,一接触到凉空气就犯病,家里人也是万分发愁,把他保护的很好,生怕会出什么问题,前些天放暑假带去北京看病,专家会诊后说是小儿哮喘性肌萎缩综合症,需要住院治疗。怎么办办?
病情分析:建议:小儿哮喘性肌萎缩综合征可能是一种亲神经的未定病毒感染所致,由于感染和激素的应用哮喘患儿免疫机能被进一步抑制使体内潜在病毒得以侵入脊髓前角引起发病。
王泽楷 儿科 回复时间:2016-07-19 18:04:05