问题描述:无创高风险,是18三体高风险,是不是就确诊小孩是18三体综合征,那没做羊水穿刺确诊,无创能确诊吗,可能开引产证明
指导意见:不能确诊,有的查出高风险生产后宝宝也正常啊,所以说这个不能完全相信,最好羊水穿刺,但是又点疼
张小凤 儿科 回复时间:2016-03-03 17:22:51
问题描述:我前段时间做唐筛显示高风险,听说可以做羊水穿刺,可是羊水穿刺对宝宝好吗
病情分析:你好根据你的症状应该是需要积极的进行羊水穿刺。
指导意见:你好不要过于担心的存在,应该是问题不大的,可以的。
王奇峰 儿科 回复时间:2016-02-02 16:27:14
问题描述:无创检查高风险,可能确诊小孩就是唐氏儿童,凭这可能开引产证明
指导意见:您好,宝宝无创dna检测高风险,说明发生唐氏综合症的机会还是比较大。家人可以根据自己情况选择是否保留孩子。凭这个检查可以做引产的。
张小凤 儿科 回复时间:2016-01-25 21:31:14
问题描述:无创DNA检查高风险,可能确诊小孩就是唐氏儿童吗?凭无创DNA高风险可能开引产证明
指导意见:无创dna是高风险,但不能确诊,宝宝是唐氏儿还要做染色体筛查的,怎么说呢,你可以按照当地医生的,想法来,看看能不能开证明的
程鱼 妇产科 回复时间:2016-01-18 11:39:41
问题描述:我对象糖筛21三体综合症风险值为高风险,在济南市妇幼保健院查的现在大约22-23周,我该怎么办
指导意见:你好 这个不是绝对的,不必过于担心,建议你定期做孕检看看,避免劳累情绪激动
张笑颜 内分泌科 回复时间:2016-01-08 15:20:16
问题描述:您好 唐氏检查结果1:41.显示高风险怎么办
病情分析:你好,根据你的描述,唐氏筛查是估计胎儿发生唐氏综合征的机率,诊断高风险,需要医院进一步检查,做羊水穿刺或者无创DNA,你需要咨询当地医生.
指导意见:建议你,定期到医院作产检,加强营养,适当活动,如有异常,及时就诊.
陈雨鑫 妇产科 回复时间:2016-01-03 16:26:49
问题描述:产筛结果 18三体高风险 医师说是先天性遗传疾病 建议去大医院检查:
病情分析:你好如果是做的唐式筛查,那么应该一部检查
指导意见:建议,18体综合征检查值异常有可能有问题,可以到上级医院进一步检查确诊
回复时间:2015-12-24 13:25:27
问题描述:风险1/220,18三体风险是1/23000,怎么办要不做羊膜穿刺?这种情况是男孩还是女孩?曾经治疗情况和效果:是,曾经流产一次想得到怎样的帮助:请问是否做羊膜穿刺还是?
病情分析:您好,好,从你的检查结果来看是高危,这种情况下需要做羊水穿刺检查或者是无创产前DNA检查明确宝宝是否存在异常。建议唐氏筛查只是筛查疾病,并不是用于诊断疾病,高危只是说明患病的风险相对比较高,但是并不代表绝对患病,很多高危患者通羊水穿刺检查也是没有问题的
回复时间:2014-10-16 10:24:26
问题描述:21三体综合征1:340算低风险还是高风险?
病情分析:你好,就你所述的情况,你目前检查的结果是低风险就说明你没有问题的,不需要进行再次检查的。 指导意见: 你的情况属于低风险检查的评测结果,这样就不需要进行进一步检查的,祝你健康。
贺常见 内科 回复时间:2013-11-12 18:14:47
问题描述:21三体综合征风险值:1:1168算不算高风险
病情分析:您好,感谢您对我们的信任,我是您的在线医生,建议你最好是到相关部门进行检查并治疗。祝您身体健康,生活幸福!
梁佑怡 营养科 回复时间:2013-07-16 16:18:49
问题描述:糖氏筛选结果显示高风险?
病情分析:您好,感谢您对我们的信任,我是您的在线医生,唐氏筛查是根据孕妇血中的AFP,UE3,HCG指标,结合孕妇的体重,年龄,孕周大小等进行综合评估,得出胎儿患21-三体,18-三体和神经管畸形的风险度,并不是确诊。唐氏筛查结果为低风险只能说明胎儿患该种先天异常的机会低,高风险不代表胎儿一定有异常,可进一步做羊水穿刺检查,以明确诊断。祝您身体健康,生活幸福!
梁佑怡 营养科 回复时间:2013-07-01 17:17:52
问题描述: 检查结果是21-3体高风险不知道 检查结果是21-3体高风险 不知道宝宝还可以要吗? 患者年龄:25患者性别:女治疗情况及预期治疗效果:我想问一问宝宝可以要吗?
病情分析: 孕期注意多吃蔬菜和水果,增强营养。定期孕检,严密观察胎儿的生长发育情况,祝你好运。dfs
回复时间:2012-09-17 09:51:47
问题描述:医生您好,18三体高风险指的是那些部位,这孩子能要吗,我已43岁了好不容易怀上了
病情分析:18三体综合症(又称唐式综合症)在新生儿里面的发生率是700分之1。如果不做产前筛查的话,这种孩子生出来以后,如果你不给他特殊的帮助的话,一般也能存活到20岁,30岁。像染色体疾病,我们说,我们有46条染色体,23对。那么这23对染色体中,按理论上来说,都有可能形成三体或者四体。比如第一染色体,它也可能形成三体,但是很多染色体,如果异常太大的话,通常在早期就会发生流产。属于自然选择,根本活不了。再比如18号染色体、13号染色体,也会出现三体。但这种孩子发病率比较低,它能存活到出生这个阶段,就很少...
贺嫦洁 妇产科 回复时间:2015-01-05 22:13:56