问题描述:地中海贫血,31周可不可以做无创DNA检查?想检查一下孩子是不是重型
指导意见:是一类由于常染色体遗 传性缺陷 ,引起珠蛋白链合成障碍,使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏,因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血
丁菲 血液科 回复时间:2016-01-02 15:49:57
问题描述:患地中海贫血12年了,一发病就住院输血没有排过铁。最近一年来每一个月就要输血,能找到方法减轻或治愈吗?
指导意见:您好 重型地中海贫血主要是靠输血维持,定期去铁治疗,只有造血干细胞移植可以治愈
丁菲 血液科 回复时间:2016-01-02 15:17:41
问题描述:我有地中海贫血和类风湿性关节炎我和一点治风湿的中药会不会影响地贫
指导意见:您好 这个比较难说,因为中药成分复杂,机制不明确,建议您找正规医院中医专家开方比较稳妥,服用期间监测血常规及肝肾功能可以及早发现是否有不良反应。
李泰福 内科 回复时间:2016-01-01 13:39:10
问题描述:小男孩2009年5月4号出生,现体重22斤,平时易感冒咳嗽肤色比较黄,饮食大便正常,刚患愈支肺炎.请教他的病况和日常护理?
病情分析:朋友你好,根据你的提问,去当地3甲医院治疗.设备和治疗技术是最好的,积极配合医生治疗,祝早日康复,谢谢对我们的支持有问题及时和我们联系.
张树遵 传染科 回复时间:2010-12-06 20:59:49
问题描述:小男孩2009年5月4号出生,现体重22斤,平时易感冒咳嗽肤色比较黄,饮食大便正常,刚患愈支肺炎.请教他的病况和日常护理?
病情分析:朋友你好,根据你的提问,去当地3甲医院治疗.设备和治疗技术是最好的,积极配合医生治疗,祝早日康复,谢谢对我们的支持有问题及时和我们联系.
张树遵 传染科 回复时间:2010-12-06 20:59:45
问题描述:小男孩2009年5月4号出生,现体重22斤,平时易感冒咳嗽肤色比较黄,饮食大便正常,刚患愈支肺炎.请教他的病况和日常护理?
病情分析:朋友你好,根据你的提问,去当地3甲医院治疗.设备和治疗技术是最好的,积极配合医生治疗,祝早日康复,谢谢对我们的支持有问题及时和我们联系.
张树遵 传染科 回复时间:2010-12-06 20:59:39
问题描述:小男孩2009年5月4号出生,现体重22斤,平时易感冒咳嗽肤色比较黄,饮食大便正常,刚患愈支肺炎.请教他的病况和日常护理?
病情分析:地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性。 一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂, 常用去铁胺。
任立存 内科 回复时间:2010-12-06 18:19:38
问题描述:我老婆有贫血怀孕31周就 早产拉。胎儿还有 很多 问题。医生说 她可能有地中海贫血
病情分析:你好朋友,根据你的提问,这个孩子应该详细检查看看的
张树遵 传染科 回复时间:2010-11-05 13:52:59
问题描述:我孩子8个月体质很差,6个月体检有贫血医生说怀疑有地中海贫血,我和我爱人都没有地中海贫血,但我有贫血,孩子会有地中海贫血妈
病情分析:地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性。 一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂, 常用去铁胺。
任立存 内科 回复时间:2010-09-23 22:21:39
问题描述:地中海贫血是什么病?可以治疗吗?患者性别:男患者年龄:7周岁详细病情及咨询目的:突发性高烧不止咳嗽脾胃肿大本次发病及持续时间:12号至今目前一般情况:持续以上症状病史:有一亲哥哥在其未出生时因白血病去世
病情分析: 久久健康网咳嗽专题为您提供全面的咳嗽知识指导,包括咳嗽病因,咳嗽的症状表现,咳嗽的诊断,咳嗽的治疗方法,咳嗽的预防保健,咳嗽的食疗偏方等相关知识,详情信息点击:http://jb.9939.com/dis/139669/久久健康网将为您提供全面咳嗽健康知识,您还可以在线咨询我们的专家进行更具体的问询,同时与线上病友交流咳嗽的治疗经验。祝您健康!
回复时间:2011-05-21 12:03:56
问题描述:新生儿得了a-地中海贫血怎么办?怎么治疗?
病情分析:地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性. 一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂, 常用去铁胺.
回复时间:2009-08-08 10:28:07
问题描述:我爱人是地中海贫血,我不是,会遗传下一代吗?
病情分析:β地贫是常染色体显性遗传,如果你正常,那你们小孩理论上50%的几率是β地贫.地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性. 一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂, 常用去铁胺.
回复时间:2009-08-08 18:27:57
问题描述:我爱人是地中海贫血,我不是,会遗传下一代吗?
病情分析:你好,有50%的可能遗传的.地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性. 一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂, 常用去铁胺.
回复时间:2009-08-08 23:11:12