问题描述: 肝脾脏肿大,严重贫血,肚子胀.以前怀疑是单核细胞增多症,现在被认为是骨髓增生异常综合征 性别:女 年龄:17 病史:无青霉素过敏 问题补充:
病情分析:骨髓增生异常综合征(MDS)目前认为是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍。主要表现为外周血全血细胞减少,骨髓细胞增生,成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血。部分患者在经历一定时期的MDS后转化成为急性白血病;部分因感染、出血或其他原因死亡,病程中始终不转化为急性白血病。多数起病隐袭,以男性中老年多见,约70%病例50岁以上。儿童少见,但近年青少年发病亦有增加。常规的西医治疗就是化疗单纯的输血对症治疗,这些治疗只能在一定治疗上缓解,MDS恢复情况要看患者现在处于那一个阶段.治疗的...
回复时间:2009-02-07 00:00:20
问题描述: 性别:男年龄:病史:无受不明原因于二年前查出,当时血常规:血小板21万.MCV:118.2,HB:64g,wbc:1.6,RBC:2.0,MCH:38.0,MCHC:322g,服过西药康力龙半年无明现改好,后一直未服别的药,近次检查:PLT:33万,MCV:110,HB:98g,WBC:2.7,R...
病情分析:MDS称为骨髓增生异常综合征,是一组起源于造血干细胞以血细胞病态造血、高风险向急性白血病转化为特征的难治性血细胞质、量异常的异质性疾病。MDS-RAEB是MDS里的一种分型,称为难治性贫血伴原始细胞增多,大约有40%-60%的转化率。中位生存期就是您上面所述。西医主要还是通过化疗、促造血等治疗,总的弊病就是费用昂贵,治疗不彻底,而且由于患者年龄较大,完全不适合这些治疗。我院采用“非化疗非输血――免疫平衡疗法”打破了血液病靠输血靠化疗的传统的治疗方法,结合高科技基因技术处理的“龟鹿生血...
回复时间:2009-02-06 19:24:20
问题描述: 性别:男年龄:22病史:无发病过程,如何治疗,问题补充:
病情分析:你好,不会遗传.骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患,主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病,临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。其具体临床表现为贫血,可伴有感染或出血,部分病人可无症状。部分患者可有肝,脾,淋巴结轻度肿大,少数患者可有胸骨压痛,肋骨或四肢关节痛。血象可呈全血细胞减少,或任何一系及二系血细胞减少。在中医理论中属于“虚热”,“血症”,“内伤发热”,“瘀症”等范畴。最新临床可分为五型。MDS是...
回复时间:2009-02-06 16:36:51
问题描述: 性别:女年龄:52病史:无在无明显诱因下出现全身无力头晕三月无服用药物经检查全血细胞减少骨髓检查符合骨髓增生异常综合症改变怎么治疗问题补充:
病情分析:骨髓增生异常综合症(MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患,主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病,临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。其具体临床表现为贫血,可伴有感染或出血,部分病人可无症状。部分患者可有肝,脾,淋巴结轻度肿大,少数患者可有胸骨压痛,肋骨或四肢关节痛。血象可呈全血细胞减少,或任何一系及二系血细胞减少。目前临床上一般是在西医明确诊断的基础上进行辨证治疗。MDS-RA,RAS两型多见气血两虚,气阴两虚,脾肾阳虚;...
回复时间:2009-02-06 11:50:02
问题描述: 糖尿病2度、贫血、血小板极少医院初步诊断:骨髓增生异常综合症现应该如何治疗 性别:男 年龄:76 病史:无 问题补充:
病情分析:你好:这种情况要进一步检查确定是什么形态的。这样治疗更有针对性。有什么问题可以继续提问。
回复时间:2009-02-06 23:18:23
问题描述:回去几次输血小板和输血。 想得到帮助:想知道肚子为什么会这样,为什么会持续不断的高烧,求基本的解决方法,谢谢医生
病情分析:是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病,特点是髓系细胞分化及发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭,并发展为白血病的一种疾病!
指导意见:这个发烧一般是由于白细胞的异常增高和感染引起的!你目前检测的骨髓情况怎么样?可以发过来看看?
李泰福 内科 回复时间:2016-05-25 13:29:07
问题描述:我妹骨髓增生异常综合症,请问这个病好治疗吗?
指导意见:不知现在病情症状怎样?骨髓等检查结果如何?MDS以前又称难治性贫血,有低中高危之分,建议中西医结合治疗,必要时骨髓移植,祝身体早日康复
丁菲 血液科 回复时间:2016-01-14 10:05:20
问题描述:确诊为骨髓增生异常综合征伴有5q缺失,贵医院可以治疗吗?
病情分析:骨髓增生异常综合征发病原因尚未明了,可能是由于生物,化学,或物理等因素引起基因突变,染色体异常使某个恶变的细胞克隆性增生。
指导意见:骨髓增生异常综合征伴有5q缺失是一种罕见的、获得性大红细胞性贫血,可以应用重组人粒细胞集落刺激因子或粒-单核细胞集落刺激因子等药物治疗。
丁菲 血液科 回复时间:2016-01-12 15:58:36
问题描述: 寻求帮助骨髓增生障碍性贫血有什么好的治疗 寻求帮助骨髓增生障碍性贫血有什么好的治疗方案 患者年龄:38患者性别:男病情描述:发病时间一个月,血小板低不回生,红血球低当前健康困惑或病情描述:不太清楚
病情分析: 目前主要还是采取纠正血小板药物的治疗,可以采取药物治疗及输入血小板治疗。
钟丽梅 儿科 回复时间:2011-07-24 08:55:01
问题描述: 再障中慢性型骨髓增生不良的三系降低指那三系
病情分析:错了,还是医生的回答正确,我以上所说的为血常规中的3系!
回复时间:2009-02-08 08:05:42
问题描述: 骨髓有5%的肿瘤细胞,化疗两个星期后发现血小板和白细胞指数低波动大,医生诊断是再生性障碍贫血和骨髓增生综合征,请问一个人会同时有这两种病的吗??
病情分析: 白血病的概念,白血病症状,急性白血病,白血病的早期症状,慢性粒细胞白血病,慢性白血病,白血病的病因,白血病的治疗,治疗白血病最好的医院,血癌的治疗,白血病的预防,白血病的治疗方案,白血病的治愈概率,白血病人的日常护理……久久健康网白血病疾病库http://jb.9939.com/dis/138612/为您全方位解答白血病的相关常识,您还可以在线咨询我们的专家教授,同时与线上好友一起探讨白血病的治疗方法。祝您早日康复!
回复时间:2011-05-21 20:47:20
问题描述: 个
病情分析: 临床表现 本病起病多隐袭,以男性中老年多见,约70%病例50岁以上。儿童少见,但近年青少年发病亦有增加。临床表现多样化,缺乏特殊表现,常以贫血、出血和感染就诊,部分病人可无症状,在体检过程中被发现。 1、贫血:除个别病人外,绝大多数患者以不同程度贫血症状为主要临床表现,如面色苍白、头晕乏力、活动后心悸气短等。 2、出血:半数以上的患者有出血,但早期的出血症状较轻,多为皮肤粘膜出血,牙龈出血或鼻衄,因不严重,很少需特别处理,女性患者也很少出现月经过多;但随疾病发展到晚期,出血...
回复时间:2009-02-07 18:51:33
问题描述: 我奶患骨髓增生异常综合症,因便血多次住院抢救,现在出院在家点滴氨甲苯酸止血以经1个月.止血药还应该点滴治疗多长时间?现在血板6000左右,脸色苍白右腿骨折剧烈疼痛.患者性别:女患者年龄:76
病情分析:【常规治疗】目前临床上一般是在西医明确诊断的基础上进行辨证治疗.MDS-RA,RAS两型多见气血两虚,气阴两虚,脾肾阳虚;RAEB则多见肝肾阴虚;RAEB-T型则多将见于痰瘀互阻瘀血证候.所以治疗应按不同的临床表现和不同的阶段进行.MDS由于分期不同,治疗上应随患者的病情采用相应的不同的治疗对策.RA,RAS以贫血为主症,此时采用药物刺激骨髓造血为主,兼以诱导分化剂治疗;RAEB患者以小剂量化疗或加诱导分化剂治疗;而容易转化为急性白血病的RAEB-T应采用类似急性白血病的常规联合化疗为...
回复时间:2009-02-07 21:09:12