问题描述：我想知道基因突变了基因突变最常见的症状是什么？
病情分析：基因突变的四大特征是普遍性、随机性、不定向性、低频性、多害少利性您好，基因突变不一定都有害。也可以是有利的突变。比如人长寿就有可能是基因突变的结果。基因突变有时候没影响。
指导意见：比如隐形突变。就是您是纯合的显性正常基因。其中一个显性基因突变成为隐性基因不会表现为不正常。这种情况下没有症状。只是成为了治病基因的携带者而已。所以不一定有害。有可能有利，也有可能无影响呢！
回复时间：2016-04-11 16:33:32
问题描述：请问一个人基因突变了他会怎么样？我想知道基因突变都会怎么样
病情分析：常染色体显性遗传病：先天性软骨发育不全、地中海贫血、家族性高胆固醇血症常染色体隐性遗传病：白化病、多指、并指、半乳糖血症、苯丙酮尿症、黑蒙性痴呆、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑伴X染色体显性遗传病：抗维生素D佝偻病伴X染色体隐性遗传病：红绿色...
指导意见：你的问题太笼统，不是太好回答，所以我只能用这些医疗术语来回答，希望你能满意！
周玉芳 中医内科 回复时间：2016-04-10 11:13:00
问题描述：基因突变，CD41-42位点突变基因杂合子。血常规检查血红蛋白浓度为84，其配偶进行地贫检测,结果是正常。 这样子会不会对孩子有影响，需不需要再检查
病情分析：你好，感谢您对我们的信任，我是您的在线医生：你好，请问目前的血红蛋白总量是多少呢？一般来说杂合子通常是轻、中度的地贫。
贺常见 内科 回复时间：2013-08-01 16:54:51
问题描述： 地中海贫血基因分型（全型）1、a-地 地中海贫血基因分型（全型） 1、a-地中海贫血1基因（SEA） 检测方法：PCR法 结果：未检测到缺失。 2、a-地中海贫血2基因（3.7/4.2） 检测方法：PCR法 结果：未检测到缺失...
病情分析： 病情分析：您好，您的检查结果显示您确实患有地中海贫血。指导意见：请问，您需要的到什么样的指导，地中海贫血是一种基因遗传病，可能会遗传到下一代。医生询问：
回复时间：2012-09-12 09:37:55
问题描述：基因突变是什么血液病治疗情况及预期治疗效果:基因突变是什么血液病
病情分析：病情分析:基因突变是指基因组DNA分子发生的突然的可遗传的变异。从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定，能在细胞分裂时精确地复制自己，但这种隐定性是相对的。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式，就是在一个位点上，突然出现了一个新基因，代替了原有基因，这个基因叫做突变基因。于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状。指导意见:基因突变不是血液病。只能是血液病的一种可能的原因。
回复时间：2011-04-22 22:29:51
问题描述： 您好：我父亲今年76岁，3月初因左胸腔积液进医院检查，CT显示两肺多发浸润病变伴左肺下叶节段不张，纵隔淋巴结肿大，左侧纵隔胸膜、侧胸膜左侧叶间胸膜结节状增厚，右侧胸膜、膈胸膜多发结节状增厚伴钙化，伴左侧少量胸水，CEA65.3ng/ml,4月9日经穿刺确...
病情分析： 肺癌常识，肺癌病因，肺癌治疗，肺癌的临床表现，肺癌症状，肺癌保健，肺癌的早期症状，肺癌的晚期症状，想了解更多的肺癌详情信息点击：http://jb.9939.com/dis/139000/久久健康网为您提供详尽的肺癌健康知识，或者咨询我们的在线专家进行更具体的问询，同时与线上病友交流肺癌治疗的经验。祝您健康!
回复时间：2011-05-22 11:17:52
问题描述：患者性别:男患者年龄:35主要症状:手臂短小,畸形.个别手指弯曲,伸不直发病时间:生下来就是这样化验检查结果:三四年前在美国做的基因检测曾经治疗情况和效果:无治疗
病情分析：你好!此情况会有遗传的可能性的,具体遗传概率不好确定的,建议孕期积极补充营养及维生素.定期检查确定为宜
回复时间：2009-09-23 10:36:51
问题描述：诊断为难治性癫痫基因突变从半岁到现在一岁三个月抽筋抽了十多次近四个月感冒反反复复最多好了两三天有的时候上午出院下午又开始发烧了我想问一下抽筋次数多了会引起她经常感冒吗？一般是那里会引起她反反复复发烧
病情分析：你好，癫痫的发作具有突然性，在日常生活当中，患者一定要做好日常的护理工作，尤其是饮食方面不可暴饮暴食，这样才能减少癫痫的发作。
指导意见：建议尽快到医院治疗，还有痫患者应该多进酸食少食盐，酸性食物提供给人体丰富的维生素C、维生素B6等，有利于神经递质的合成，从而弥补癫痫患者，多进食豆类，谷类食物，豆类食物和谷类食物富含微量元素锰，多进食豆类及谷类食物，可补充癫痫患者锰的摄取不足...
魏虹雨 内科 回复时间：2016-06-26 09:57:14
问题描述：你好，想问一下由基因突变引起的癫痫是最严重的吗？
病情分析：您好，癫痫病的种类不同，症状也不同，没有轻重之分，因为放电部位不同、电流传播方式不同，发作形式也就不同。可表现为发作性运动、感觉、自主神经、意识及精神障碍。发现癫痫病的类似症状时，应尽早到专业的医院进行诊断和检查，尽量做到早发现早治疗。
指导意见：饮食有节，饱餐或饥饿，以及一次性大量饮水，均可引发癫痫。所以，必然合理营养，饮食有节，避免过饱或过饥或一次性大量饮水。另外，喝浓茶、食用含大量咖啡因的食品如巧克力可使癫痫发作，故应禁忌。
张科明 内科 回复时间：2016-06-24 20:10:58
问题描述：前几天去大医院检查过了检验结果是遗传性耳聋基因突变，GJB2.299delAT.杂合突变型 想得到帮助：目前病情是否需要手术?
病情分析：你好，不知道想咨询的问题是什么，可以具体点。
指导意见：建议您可以到正规医院咨询一下，寻求医生指导。
马叶露 耳鼻喉科 回复时间：2016-05-16 20:05:58
问题描述：检查结果，遗传性耳聋基因突变。新生儿血送往北京博奥检验，检查结果，遗传性耳聋基因突变。是什么情况，要注意什么？
病情分析：患者，女性，因行检查，结果显示遗传性耳聋基因突变。现在新生儿血送往北京博奥检验。
指导意见：像你宝宝的这种情况的话就是一个基因突变的问题，建议你现在还是等结果出来了再说，以后就是要注意宝宝的听力问题的。
马叶露 耳鼻喉科 回复时间：2016-05-15 11:57:15
问题描述：我是上班族每天接触的电脑相对较多，最近听同事说起辐射这个词害怕每天接触电脑太多电脑辐射会不会让人基因突变？希望各位医生告诉我会不会谢谢
病情分析：您好，一般来说大剂量的辐射才会影响人的身体健康，如核辐射等
指导意见：一般来说日常的电磁辐射是不会引起基因突变的，不过还是会容易造成身体的亚健康状态
回复时间：2016-04-14 18:27:02
问题描述：刚出生半个月，在医院医生说没救了，开始是感染 现在说头上少块骨 是什么基因突变啊 请问有什么医术啊
病情分析：你好，看了你的病情描述了，这种情况简单说就是可能双方的染色体有问题。
指导意见：又或者在结合过程中，基因的突变引起的，这是一个发育过程。下次怀孕之前最好双方染色体一起查下。
王奇峰 儿科 回复时间：2016-03-04 16:01:57
