病情分析：肝功能的正常并不能够作为诊断是否存在血友病的依据，建议检查自身的凝血四项，看是否存在凝血功能的异常。...[详细]

病情分析：血友病甲有四种遗传方式： 1.血友病甲患者与正常女性结婚，所生儿子...[详细]
指导意见：血友病乙遗传方式和血友病甲相似，血友病乙患者的女儿均为携带者，儿子为正常人。...[详细]

病情分析：血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病。其中包括血友病甲（因子Ⅷ、AHG缺乏），血友病乙（因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ、PTA缺...[详细]

病情分析：血友病属一种遗传性疾病，故要使患者本人及家属懂得优生优育的道理，若产前羊膜穿刺确诊为血友病，应终止妊娠，以减少血友病的出生率。...[详细]

病情分析：首先说血友病肯定是遗传病，遗传方式分为性连锁隐性遗传，常染色体不完全隐性遗传。肯定会遗传，但是遗传的几率要看夫妻双方的基因情况，或者患病情况，该病目前还没有有效的治疗手...[详细]

病情分析：血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向。治疗血友病的有效方法，目的是将患者血浆因子水平...[详细]

病情分析：血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。...[详细]

病情分析：血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。...[详细]

病情分析：血友病甲是一种与X染色体基因有关的出血性隐性遗传病。因反复出现自发性出血，导致关节损伤，或畸形致残。目前通用的治疗血友病甲的方法是利用高纯化抗血友病甲球蛋白、重组8因子...[详细]

病情分析：血友病是无法根治的，只能靠药物控制，通过补充凝血因子对出血进行预防和治疗，避免各种外伤，避免应用扩张血管以及抑制血小板凝聚的药物，希望我的回答对你的家人有帮助，保持愉快...[详细]

病情分析：血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长所致。用纱布或棉球蘸正常人血浆或凝血酶、肾上腺素等敷于伤口.关节腔内出血时应减少活动，局部...[详细]

病情分析：你好，血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，所以，是不能生孩子的！...[详细]

病情分析：你好；一般在饮食上没有特别的注意避免食用过于辛辣刺激性的食物，适当可以多食用些含蛋白质较高的食物如，鱼，瘦肉等，以提高身体抵抗力，一般VIII因子活性过低就会引起自发性...[详细]

病情分析：你好；血友病患者一般可以吃保健品(螺旋藻复合片) 但要看病人情况而定，建议去医院咨询专业人士，平时注意休息，密切观察祝你早日康复。...[详细]

病情分析：首先应避免引起创伤或劳损的运动，减少膝部负重及屈伸活动。锻炼股四头肌是重要而有效的治疗措施，直腿抬高可促进血液循环，有利于关节积液吸收，轻度膝关节滑膜炎一般不必卧床休息...[详细]