匿名用户 | 浏览5925次 | 提问时间：2011-09-04 05:25:01 | 回答数量： 2个
女 0岁
先天性心脏病+肺动脉高压+艾森曼格综合症
病情描述（主要症状、发病时间）：出世不到一年就发现有先天性心脏病,那时不去重视它,到了09处才发现严重了,诊断为:先天性心脏病;三尖瓣关闭不全(中度);肺动脉高压(重度),心功能2级;艾森曼综合症.
当前健康困惑或病情描述：
治疗情况及预期治疗效果：我想知道我这个病要怎么办?要一辈子吃药吧?
化验、检查结果：
病情分析：如果出现了艾森曼综合症那说明已经是比较严重的，血管已经出现了比较严重的改变了，目前是比较难治疗的。
指导意见：这个吃药也是不好控制的，最好是可以手术治疗。但是出现艾森曼综合症后手术的风险就增大了。医生询问：
艾森曼格综合征临床多指心室、心房间隔缺损及动脉导管未闭合并有肺动脉显著高压伴有右至左分流的病人。是先天性心脏病发展的后果。临床治疗手段不多，一般均在先心病的早期积极治疗，一旦确诊为艾森曼格综合征，据我了解肺脏移植或心肺联合移植是最好的治疗手段。当然积极的内科治疗也有一定的缓解症状的作用，但是需一直服药。
