染色体47条xxy能否怀孕

病情分析：

染色体疾病目前在临床上没有解决和治疗方法,即使辅助生殖成功,下一代也是不健康的.男性多1条X染色体：也称先天性睾丸发育不全综合征,发生率约为1/1000,其染色体组成为47条,即47,XXY.临床上以睾丸和男性性征发育不全为主要特征,呈所谓“宦官样体态”,表现为全身皮肤细腻,毛发稀少,无胡须,腋毛和阴毛,睾丸小如蚕豆,花生米或黄豆样大,阴茎短小,勃起不能或不坚,音调尖细,喉结低平,乳房轻度发育.一般身材较高,身体多呈向心性肥胖,走路时身体左右晃动形同“企鹅样”步态.无生育能力,精液检查无活动精子.部分患者智力发育低于正常,显示轻度智能障碍.心理个性发育以不成熟性和被动性为著,表现为情绪冷漠,沉静,胆怯,动作笨拙,做事优柔寡断,较少交友,缺乏上进心和力量.对自身缺乏男子气概经常感到不安,对性功能低下和无生育能力甚为焦虑,形成较大的心理压力,有时可出现性犯罪或其它反社会行为,甚至会发生某些精神心理方面的障碍. 女性多1条X染色体：也称为“X3综合征”或“超雌综合征”.发生率约为1/2000,染色体组成为47条,即47,XXX.这类患者躯体外形特征不显著,性征发育如常,临床中常不易被发现.多数可有不同程度的智力发育障碍.心理个性发育易受不良环境影响,从而导致人格偏离,可表现为伦理道德观念淡薄,行为放荡,粗野,甚至出现暴力,凶杀等社会行为或发生某些精神障碍. 其表现型应该是由两种染色体共同决定的（在异常情况下）