病情分析：您好，血友病是遗传性疾病，应该要注意预防创伤，慎用肌肉注射，避免使用阿斯匹林、非类固醇抗感染类药物以及其它可引起血小板聚......[详细]

病情分析：1,血友病是一种遗传性的血液疾病。正常人血液中含有凝血因子，即血液中止血的一种蛋白质。血友病患者就是缺乏这种凝血因子，或......[详细]

病情分析：您好，血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控患病......[详细]

病情分析：你好，根据你的描述，你的这种情况属于一种特殊情况，因为有遗传病史。......[详细]
指导意见：建议你到大医院做羊水穿刺就可以了，不要在私人医院做，那样风险很大。......[详细]

病情分析：血友病甲典型患儿于出生后3周内即有自发性或外伤性出血不止。多于2岁内开始爬行时发病，少数迟至5～6岁，发病后即终身易出血......[详细]

病情分析：血友病甲(因子Ⅷ缺乏症)(Hemophilia A，HA)旧称血友病甲，是因子Ⅷ(AHG)的促凝成分(Ⅶ：C)减少或缺乏......[详细]

病情分析：血友病甲(因子Ⅷ缺乏症)(Hemophilia A，HA)旧称血友病甲，是因子Ⅷ(AHG)的促凝成分(Ⅶ：C)减少或缺乏......[详细]

病情分析：血友病甲检查，1.过筛试验 KPTT为较敏感简便的检查，Ⅷ：C30%～40%时仍可测出。凡KPTT延长，而PT、TT正常......[详细]

病情分析：血友病甲是一种X染色体性连锁隐性遗传，且具有定量遗传的特点。因子Ⅷ凝血活性缺乏是HA的发病基础，导致内源性凝血障碍及出血......[详细]

病情分析：血友病甲局部可用纤维蛋白泡沫、明胶海绵、凝血酶、肾上腺素等局部压迫止血。补充疗法。提高因子Ⅷ：C的活性。器官移植。抗FⅧ......[详细]

病情分析：血友病甲诊断，男性患者，有家族史者符合X连锁隐性遗传，女性纯合子型可发病，但非常少见。多有家族史。......[详细]

病情分析：有可能引起呕吐的...[详细]
指导意见：您需要注意饮食的，还是以清淡为主，多饮水的，不要饮酒的。......[详细]

病情分析：您好，一般来说，这种情况是血小板减少症引起的反应情况......[详细]
指导意见：建议您平时注意观察自己的反应情况，可以根据情况使用绿叶蔬菜调节治疗控制......[详细]