be048d16 | 浏览1423次 | 提问时间：2009-03-01 09:51:57 | 回答数量： 2个
女 岁
病例7年了。2008年确诊为木村病，位置在左侧额面部，手术后，进行局部放射性疗法（放疗）20次。医生说我这种病，放疗20次是最大的量了。2008年3月出院回的家，现在知道是一种罕见的淋巴慢性炎症疾病。请问，现在在家还用吃药或其他方法，治疗，和控制吗？这种病可以完全治愈吗？不在复发吗？有恶变的几率吗？怎么能日常控制嗜酸指标。给我的感觉嗜酸指标高的话可能就复发。这种病，能全愈吗？今年我45岁。上次的回答，我都看见和吸取采纳了。但中药的治疗，我却不知道该怎么选则。现在的中医也不知道那位好，而且我家是县城，这的中医一般没这病的治疗经验，只是知道有这种病出现。即使开了药方又怕吃坏了身体，或对病情没作用，我该怎么办怎么办？假如不服用中药辅助治疗，复发的几率大吗？？什么药方能治疗。。。还有刚作完放疗没几天，能服用中药调养控制吗。假如有了药方，是长时间服用吗。或是对身体有伤害吗？请提供中药处方。
你好木村病（kimmadisease）又称为嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿，1937年天津的金显宅大夫首先在中国的医学杂志上发表文章论述此病，其后，1948年日本学者kimma（木村）等在英文杂志上报告并描述此病，很快被西方人知晓，称为木村病［1］.该病是一种罕见的以淋巴结、软组织损害为主的慢性进行性免疫炎性疾病，患者主要为亚洲人群，各年龄段均可发病，男性多见.该病对激素和放疗敏感，手术切除，预后良好. 3.1病因尚不明确，因病变组织内大量嗜酸粒细胞浸润，外周血嗜酸性粒细胞计数明显高于正常，血清IgE升高，患者常皮肤瘙痒，且可合并肾病综合征及支气管哮喘等，一般认为本病为一种免疫介导的炎性反应性疾病.杨洋［2］等在木村病患者的组织切片中发现有肥大细胞增生，另有学者用直接免疫荧光观察，发现增生的小血管周围有IgA、IgM及补体C3沉积，提示与免疫反应有关. 3.2诊断病理诊断是确诊及鉴别诊断的主要手段，病变常累及局部淋巴结、唾液腺、骨骼肌等.组织学上很相似，以嗜酸性粒细胞浸润为特征.尤以淋巴结病变典型，表现为:（1）增生淋巴组织增生，其中有发育良好的淋巴滤泡形成.（2）大量嗜酸性粒细胞浸润，部分形成嗜酸性微脓肿，且嗜酸性粒细胞有向滤泡中心移动趋势，即所谓的嗜酸性淋巴滤泡融解征.（3）显著薄壁毛细小静脉增生，内皮细胞呈扁平或立方，少而淡染，同心圆样排列的血管壁胶原使血管硬化.（4）纤维组织及蛋白样物质沉着，导致不同程度的纤维化.中药是需要到当地中医院通过望闻问切之后才可以根据病情开具处方e的!你可以试试！
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