匿名用户 | 浏览4303次 | 提问时间：2015-01-15 16:40:16 | 回答数量： 6个
女 0岁
之前有先天性风湿性心脏病，最近检查发现左心房长了东西，严重吗？她经常的流鼻血，长的会是什么东西？
你孩子的情况先天性的瓣膜畸形，主动脉瓣瓣膜的病变一般是不修补的，远期效果不好。大多是更换为主。具体请心外科医生具体看下定具体手术治疗方案。
先天性心脏病是药物无法治愈的，它属于心脏结构性病变，只能通过手术修补治疗。目前治疗先心病的手术有内科的介入治疗和外科的开胸修补手术，效果相差不大，具体需要看病情。
这两种心脏病是不同的,
指导意见：
先天性心脏病,风湿性心脏病是两种完全不同的心脏病,先天性心脏病如果缺损不严重,可以用封堵伞治疗,痛苦比较小,费用比较低,风湿性心脏病一般需要换瓣,手术治疗方法完全不同的,建议到当地的医科大学附属医院心血管科进行手术治疗,一般费用在4-5万元.
先天性风湿性心脏病，建议最好是去医院检查后可以进行手术治疗。
中医学认为风湿性心脏病多属于“怔忡”，”喘证”，“水肿”，“心痹”等范畴。在西医看来风湿性心脏病是甲组乙型溶血性链球菌感染引起的病态反映的一部分表现。它在心脏部位的病理变化主要发生在心脏瓣膜部位。可请临床医生看看是否需要换瓣手术的。
先天性心脏病（以下简称先心病）是在胎儿时心脏发育异常所形成的畸形,占新生儿的千分之六到八,其中一部分须要外科治疗.医生应对新生儿进行全面检查；父母也要有一定的医学常识,如婴儿出生后颜色及口唇青紫,呼吸困难以及心脏杂音等,应及早前往专科门诊检查以及询问治疗方法.
指导意见：
你好
先心病早治和根治是心脏外科发展的必然趋势,原因有三：（1）早期死亡率高.大部复杂先心病,如大动脉转位,重型法乐四联症,单心室,三尖瓣闭锁,完全性房室 管畸形,永存动脉干以及肺动脉闭锁等,多于生后头几个月因重度紫绀,缺氧及代谢性酸中毒而死亡,或因肺多血死于心衰,或反复肺感染.例如大动脉转位有50%在生后1个月死亡,90%在1年内死亡.（2）肺血管和心脏继发性病变,后果严重.例如巨大室间隔缺损,易在2岁以后产生的肺血管阻塞性病变,直到产生右向左分流的艾森曼格综合征.而在2岁以后进行外科治疗者,约有2.5%的病人在手术后肺血管病变仍在继续发展.相反,如在2岁以内手术,则无此现象.所以此类病人应在2岁以前手术.又如紫绀型先心病法乐四联症,三联症等,在2岁以前手术其右室肥厚不重,侧枝循环亦较少,这样不仅减少手术难度,而且术后心脏功能恢复良好.大动脉转位,生后先作房间隔撑开术,两周内作动脉调转术,如果手术时间延后,与肺连接的右室会因肺血管阻力下降而萎缩,在动脉调转术后不能承担体循环阻力而心衰.（3）心血管内科诊断技术,外科手术技术以及手术设备日益完善.有能力在婴幼儿甚至新生儿进行矫正手术.对某些矫正手术死亡率高,不能采取矫正或其他手术方法的患者,则施行改良方坦（Fontan）手术或新近发展的全腔静脉与肺动脉连接手术；“A”或“B” 型预激综合征,能应用导管消融术或切断肯特束的方法,使病人心律失常治愈,避免病人有猝死的危险；扩张性心肌病,心内膜弹力纤维增生症,可作心脏移植；艾森曼格综合征可作心肺联合移植或单肺移植
