问题描述：孕期地贫筛查结果，有没有什么问题，还需要做基因检测吗
病情分析：地中海贫血筛查没有什么问题，为什么还需要做基因染色体检查呢？
指导意见：我认为没有必要做，、不要担心自己的情况，上述各项检查都是正常的。
丁菲 血液科 回复时间：2016-05-15 08:57:14
问题描述：请医生为我解答一下诊断报告，谢谢血红蛋白A93.36电泳法抗碱血红蛋白F0.84电泳法血红蛋白A25.8电泳法
病情分析：这种情况可能是轻度地贫，一般无需治疗的。
指导意见：一般这种情况可以注意休息，避免劳累，暂时无需治疗，定期复查血常规。
丁菲 血液科 回复时间：2016-05-15 15:04:59
问题描述：我正在做试管，医生要我做了地贫筛查，HbA97.4%HbA22.6参考值2.5-3.2，请问我的结果有问题吗？能做试管吗？我现在已经取卵了，只要移植冻胚就行了的。
病情分析：你的地贫筛查结果正常范围，不考虑地贫。单就预防地贫儿出生方面来看，可以做试管婴儿的。
指导意见：由于不考虑地贫可能，如果没有其他因素，可以做试管婴儿的。
丁菲 血液科 回复时间：2016-05-13 20:05:30
问题描述：最后一次检查血常规结果，血红蛋白值107，标准是113-151，血红蛋白电泳值HbA97.6，在正常范围内，HbA2值2.4，正常值为2.5-3.5，血清铁蛋白值13.9，正常值13-150，
病情分析：以上的情况，考虑是轻度贫血，要考虑进一步检查，明确贫血病因。
指导意见：要考虑进一步检查，明确贫血的病因，另外不能排除地中海贫血，可以查地贫筛查。
丁菲 血液科 回复时间：2016-05-11 19:17:48
问题描述：我的检查结果: 1》Gap-PCR, 杂交技术检测:检测到a珠蛋白基因-a4.2杂合缺失，基因型为-a4.2/aa,为静止型a地贫 2》杂交技术检测:检测到B珠蛋白基因CD41-42 （-TTCT 杂合突变，基因型为B CD41-42/BN,为B地中海贫血。
病情分析：地中海贫血的发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常。
指导意见：地中海贫血是一种严重的遗传性疾病，若夫妻为同型地中海型贫血的带因者，每次怀孕，其子女有1/4的机会为正常，1/2的机会为带因者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者。
丁菲 血液科 回复时间：2016-05-08 15:08:20
问题描述：我们婚检的结果是我一切正常，但女方结果提示地中海贫血筛查阳性，这是什么意思？筛查结果给出了一组异常数据是:MCV67.8 MCH20.9 这种情况严重吗？我们适合生育宝宝吗？谢谢！:
病情分析：不是说这两种数据就可以完全确诊，需要做血红蛋白电泳。女方血红蛋白正常就问题不大
指导意见：不是说这两种数据就可以完全确诊，需要做血红蛋白电泳。女方血红蛋白正常就问题不大
丁菲 血液科 回复时间：2016-05-04 20:14:06
问题描述：我想做地中海贫血筛查，杭州哪家医院可以做
指导意见：多在省人民医院可以进行这个检查，地中海贫血是遗传疾病， 检查确诊后治疗血液疾病最好的正规三甲医院，
丁菲 血液科 回复时间：2016-01-10 11:59:07
问题描述： 地中海贫血筛查报告单 病情描述（主要症状、发病时间）： 当前健康困惑或病情描述： 治疗情况及预期治疗效果： 化验、检查结果：检出SEA缺失型a地贫基因杂合子 是什么解释?多谢
病情分析： 指导意见：你好，轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E，输血和去铁治疗。 医生询问：
钟丽梅 儿科 回复时间：2011-09-24 22:15:10
问题描述： (1)组 项目G6PD活性 结果 20M/L 正常参考：1300-4000 （2）组：项目：脆性（地贫筛查-管法） 结果：38% 正常参考：60%. 项目：Hb-F 结果：2.5% 正常参考：1.0-3.0% 项目：Hb电泳：(PH8.6)HbA: 结果：5.3% 正常参考：1.1%-3.6%. 其它：维生素B12...
病情分析：请问现在有什么不舒服的症状吗？请你描述清楚，我们才好帮你分析
回复时间：2009-12-02 01:41:58
问题描述： (1)组 项目G6PD活性 结果 20M/L 正常参考：1300-4000 （2）组：项目：脆性（地贫筛查-管法） 结果：38% 正常参考：60%. 项目：Hb-F 结果：2.5% 正常参考：1.0-3.0% 项目：Hb电泳：(PH8.6)HbA: 结果：5.3% 正常参考：1.1%-3.6%. 其它：维生素B12...
病情分析：请问现在有什么不舒服的症状吗？请你描述清楚，我们才好帮你分析
回复时间：2009-12-01 23:06:58
问题描述：患者性别:男患者年龄:8个月主要症状:贫血,出生后第三个月检查出来贫血,补铁剂2个月,仍没有改善,做了地贫基因检查.化验检查结果:血清铁+Hb电泳HbF 4.7 %HbA2 2.5 %微量血红蛋白电泳 未见异常区带血清铁 11TIBC 76.4TS 14.4α地中海贫血基因报告送检...
病情分析： 久久健康网儿科疾病频道http://ek.9939.com/将为您提供最全面的儿科疾病保健专业知识，儿科疾病保健常识，儿科疾病治疗方法，儿科疾病预防措施，内科疾病护理等最新资讯，同时详细讲解什么是小儿呼吸疾病，小儿心血管疾病如何辨别，小儿消化疾病如何治疗，如何诊治小儿肾病，小儿神经系统疾病如何治疗，小儿呼吸系统疾病怎么办，什么是小儿先天性疾病，小儿胃肠道疾病如何治疗，小儿肠道疾病怎么办，小儿消化系统疾病治疗方法，小儿疾病如何预防，小儿疾病的护理常规，小儿睾丸的疾病常识，小儿循环系统疾病如何诊...
回复时间：2011-05-31 15:14:33
问题描述： 我地中海贫血筛查结果如下：项目结果参考值a-地贫基因(a-地贫)aa/aa型aa/aa型b-地贫基因(b-地贫)IVS-2-654M/N未见异常我是属于b-地中海贫血，但我怎么知道是轻型，或是中型，重型呢?怎么看请专家帮我解答，感激不尽！
病情分析：地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。1.一般治疗注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。2.输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一。红细胞输注少量输注法仅适用于中间型α和β地贫，不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止...
回复时间：2009-06-02 18:01:37
问题描述： 去婚检,男方地中海贫血筛选查为阳性.MC 去婚检,男方地中海贫血筛选查为阳性.MCV71.8 MCH 21.7 女方为正常. 患者年龄:26患者性别:男病情描述:患者:男26岁此前身体一向很好.很少生病什么的.不知筛选的结果是确...
病情分析： 病情分析:你好，地中海型贫血是一种遗传病，呈常染色体显性遗传，如果男女一方有本病，且通过基因诊断，为轻型的话，是可以完全正常生育的，中度的话也可以正常生活，重度的话，是会出现严重的贫血或者出血，而不能正常生育。指导意见:建议：你这种情况下有一半是会遗传本病的，通过产前诊断，如果是轻型的话，是可以完全生育的，其是和正常人一样生活的。祝你健康！
叶锦超 综合内科 回复时间：2011-08-10 19:15:01
