问题描述: 患者性别:女 患者年龄:21详细病情及咨询目的:我的外公与男友奶奶的妈妈(是不是称呼为曾外祖母呢)是姐弟,那我与他算是近亲吗? 我们间是不是算第4代与第5代呢?如果通婚对下代有影响吗?本次发病及持续的时间:无病史:无
病情分析:您好:这种情况属于近亲,如果结婚有生育下一代出现问题的可能性比较大。建议在孕前进行遗传因素的检查。如果还有疑问,请随时与我们联系。祝您健康!C
回复时间:2009-05-27 22:49:11
问题描述: 患者性别:男 患者年龄:22详细病情及咨询目的:尊敬的各位医者:烦请帮忙解答,我和她的外公是堂兄弟,也就是外公是亲兄弟,那么我和她结婚可以吗?如果结婚了 那么孩子会怎样?或不聪明?或者体质差?再者请问可以先做基因遗传检查吗?或者血液检查?请指点...
病情分析:婚前检查就可以查
回复时间:2009-05-01 21:46:01
问题描述:我老公有地中海贫血,平时不会有什么症状,听说地贫会遗传,而我们现在想要一个孩子,所以有在做一些地贫的治疗,现在过了一段时间我们想再去检测一下,想了解下大概的费用。 想得到帮助:地中海贫血基因的检测费用是多少?
指导意见:地中海贫血的检查有很多种,根据你个人及临床诊断的需求会价格不一样。如果只是初步的查是不是地贫,那就做个红细胞孵育渗透脆性试验,20元两日后出报告,可能中等规模的医院都可以做。另外还有葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺陷筛查,8元两日。 如果要做地贫基因分型全套(阿尔法+贝塔),需要368元7日后出报告。单独的就是a(是阿尔法,打不出来)地贫基因分型130元,贝塔(打不出来)地贫基因分型(17种突变)238元,阿尔法地中海贫血点突变400元,都是7日出报告,你可以根据临床需要来做。 要做全套的检查,普通医院做不了的...
丁菲 血液科 回复时间:2016-05-10 17:12:40
问题描述:我是后天性耳聋,男友是先天性耳聋,会不会遗传给小孩?
病情分析:您好,根据您的病情描述,后天性的耳聋一般是不会遗传下一代的,但是先天性的耳聋是具有遗传效应的
指导意见:建议你的这种情况为了安全起见,夫妻双方备孕前可以去医院咨询详细的生殖健康方面的知识
马叶露 耳鼻喉科 回复时间:2016-05-10 12:07:01
问题描述:之前宝宝没生下来的时候检查正常,但是之后检查出来是地中海贫血,可是我和孩子的母亲呢都没有这方面的疾病,医生说这是一种很严重的遗传病,需要进行基因诊断。 想得到帮助:地中海贫血基因诊断标准是什么?
病情分析:地中海贫血,又称海洋性贫血,是一组因珠蛋白肽链合成障碍而导致的遗传性溶血性贫血。地中海贫血基因根据合成障碍的肽链不同,将其分为α地贫和β地贫。a珠蛋白基因的缺失是a地中海贫血致病的主要原因,b珠蛋白基因突变是β地中海贫血致病的主要原因。地中海贫血病人父母往往是轻型地贫病人,也可以说病理基因携带者,父母各自有一个病理基因,如果父母各自的病理基因同时遗传给子女,即子女有两个病理基因。红细胞低色素只是提示贫血,不一定就是地中海贫血,如果家人确实检验测没有地中海贫血的话,应该不能患上地中...
丁菲 血液科 回复时间:2016-05-06 14:00:33
问题描述:问题描述:鱼鳞会遗传下一代吗?怎样可防遗传下一代?
病情分析:你好鱼鳞病系遗传性疾病,根源在于染色体中的基因异常,是遗传性疾病.所以鱼鳞病可以遗传,但不会传染.
魏晓暄 皮肤性病科 回复时间:2016-05-03 16:10:04
问题描述:地中海贫血基因诊断检测报告
指导意见:地中海贫 血服用中医中 药辨证治疗,有望改善贫血、减轻症状;但欲治愈,目前的唯一方法是干细胞移植 骨髓移植
丁菲 血液科 回复时间:2016-01-07 15:27:10
问题描述: 家庭基因遗传 家族里面都有过发病 病情描述(主要症状、发病时间):头昏 上个月 当前健康困惑或病情描述:没有任何检查和治疗 治疗情况及预期治疗效果:是什么病 化验、检查结果:没任何检查 ...
问题描述: 我是α地中海贫血基因携带者,我老公是β地 我是α地中海贫血基因携带者,我老公是β地中海贫血基因携带者,现在我怀孕15周,将来胎儿会不会患上地中海贫血??? 患者年龄:26 患者性别:女
病情分析: 小孩无论男孩女孩都有可能患病,建议做产前诊断
回复时间:2011-07-24 06:40:01
问题描述:今天去保健院做了婚检,医生说我怀疑是地中海贫血症,我是男方,WCV偏低,RCH偏低,RBC偏高!!!我女朋友就一切都正常!!!我还没做基因检查!!!当前健康困惑或病情描述:无治疗情况及预期治疗效果:我想问下如果男方是贫血患者,女方不是,这样遗...
病情分析:地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性。一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂,常用去铁胺。
廖峰 骨外科 回复时间:2011-03-31 18:40:14
问题描述: 结果是:PCR结合反向斑点杂交法显示:β-珠蛋白基因654位点突变杂合子 这结果是否地贫?
病情分析:久久健康网内科疾病库大全http://jb.9939.com/sec/1666.shtml作为您最贴心的家庭医生,为您提供全方位内科疾病解答:心血管内科疾病常识,神经内科疾病常识,呼吸内科疾病常识,肾内科疾病常识,风湿免疫内科疾病常识,内分泌疾病常识,消化内科疾病常识……您可以在线咨询我们的内科专家来获取更全面的健康指导,同时您可以与线上好友一起探讨内科疾病的治疗心得。祝您和您的家长健康!
回复时间:2011-05-22 04:25:56
问题描述: 我父亲是再生性障碍性贫血去世的,请问医生,我可能有这种病吗?我现在打算要孩子,请问孩子可能有这个病吗?
病情分析:你好,根据你的描述,遗传的可能不大,不必担心,感谢你的咨询
回复时间:2009-11-25 02:44:30
问题描述:患者性别:女患者年龄:34问题描述:鱼鳞会遗传下一代吗?怎样可防遗传下一代?